離心機(jī)是利用離心力，分離液體與固體顆?；蛞后w與液體的混合物中各組分的機(jī)械。離心機(jī)主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同，又互不相溶的液體分開（例如從牛奶中分離出奶油）；它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機(jī)甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機(jī)還可分離不同密度的氣體混合物；利用不同密度或粒度的固體顆粒在液體中沉降速度不同的特點(diǎn)，有的沉降離心機(jī)還可對固體顆粒按密度或粒度進(jìn)行分級。離心機(jī)就是利用離心力使得需要分離的不同物料得到加速分離的機(jī)器。離心機(jī)應(yīng)用于化工、石油、食品、制藥、選礦、煤炭、水處理和船舶等部門。過濾式離心機(jī)的主要原理是通過高速運(yùn)轉(zhuǎn)的離心轉(zhuǎn)鼓產(chǎn)生的離心力（配合適當(dāng)?shù)臑V材），將固液混合液中的液相加速甩出轉(zhuǎn)鼓，而將固相留在轉(zhuǎn)鼓內(nèi)，達(dá)到分離固體和液體的效果，或者俗稱脫水的效果。
　　離心機(jī)在休止細(xì)胞反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中的運(yùn)用：
　　休止細(xì)胞反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行需要用到離心機(jī)。
　　因?yàn)樵诩?xì)胞制備階段細(xì)菌收集過程中離心分離提取細(xì)胞。
　　休止細(xì)胞又稱靜息細(xì)胞,把培養(yǎng)液中各種營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子洗去后懸浮在生理鹽水中培養(yǎng)一段時間，以消耗內(nèi)源營養(yǎng)物質(zhì)，呈饑餓狀態(tài)的細(xì)胞，在研究微生物的生理生化及新陳代謝中有廣泛的應(yīng)用。它的主要特性就是細(xì)胞雖然處于休眠狀態(tài)，不進(jìn)行生長繁殖，但仍含有各種酶系，具有氧化和發(fā)酵能力，在適宜條件下可再恢復(fù)生長。另外休止細(xì)胞反應(yīng)專一性強(qiáng)，可以提高底物轉(zhuǎn)化率，不易染雜菌，可以減少產(chǎn)物對菌體生長及酶合成的抑制。
　　休止細(xì)胞的制備：
　　(1)菌株的活化
　　用接種環(huán)將實(shí)驗(yàn)所需的E. coli CVCC 249接種到已滅菌的固體斜面培養(yǎng)基上，37 ℃恒溫箱培養(yǎng)18—24 h。
　　(2)菌株的獲得
　　用接種環(huán)在斜面培養(yǎng)基上刮取適量菌轉(zhuǎn)接至液體三角瓶中，恒溫振蕩培養(yǎng)箱37 ℃振蕩培養(yǎng)至OD > 1.（大約1.4左右）。
　　(3)細(xì)菌的收集
　　將培養(yǎng)好的細(xì)胞菌液放入離心管中，離心機(jī)4500 rpm 離心收集細(xì)胞，棄去上清培養(yǎng)液，用生理鹽水洗滌，洗去培養(yǎng)液，之后離心機(jī)4500 rpm離心收集細(xì)胞，重復(fù)洗滌三次至上清液透明，棄去上清液。
　　(4)菌懸液的制備
　　將離心后的細(xì)胞用pH 為7.0 的磷酸緩沖液定量至25 mL，吹懸混勻，為以后實(shí)驗(yàn)使用。
　　(5)休止細(xì)胞的制備
　　菌懸液放置在4 ℃條件下放置72 h 后，在37 ℃培養(yǎng)4—8 h，休止細(xì)胞制備完成，放在4 ℃冰箱中備用。
　　脫氫酶活性的測定：
　　(1) 在5 mL的離心管中加入1 mL反應(yīng)底物，并根據(jù)底物設(shè)置不同的濃度（同一濃度不同底物對細(xì)胞脫氫酶活性影響，如表1所示。不同稀釋度的各種底物對細(xì)菌脫氫酶降活性影響，我們做了三種底物的實(shí)驗(yàn)，分別是乙酸鈉，琥珀酸鈉和檸檬酸鈉，如表2，表3和表4所示）。
　　(2) 加入制備的休止細(xì)胞0.4 mL，用等體積的5%甲醛處理30 min滅活的細(xì)胞懸液作為對照。在加入細(xì)胞之前一定注意將休止細(xì)胞搖勻后再加。
　　(3) 加入MTT 40 μL ，震蕩搖勻，此時的溶液應(yīng)呈黃色，恒溫培養(yǎng)箱中37 ℃避光保溫2 h。
　　(4) 加入二甲基亞砜1.3 mL，震蕩混勻后，37 ℃保溫30min ，此時溶液呈深藍(lán)紫色。
　　(5) 加入PBS （pH 7.0）1.5 mL，振蕩混勻。
　　(6) 722分光光度計(jì)測510 nm的OD ，每個樣品濃度至少要進(jìn)行三次實(shí)驗(yàn)，變異系數(shù)(coefficient of variation ，CV) 小于5%。
　　酶活性是指酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力。任何一個酶都有催化一定底物進(jìn)行特定反應(yīng)的能力，但是酶的催化能力的測定實(shí)際上只能通過測定酶催化反應(yīng)速度來實(shí)現(xiàn)。酶催化反應(yīng)速度愈大，酶活力愈高，反之活力愈低。而酶促反應(yīng)速度可用單位時間內(nèi)、單位體積中底物的減少量或產(chǎn)物的增加量來表示。另外，在研究酶促反應(yīng)時，底物一般是過量的，因此一般測定產(chǎn)物的增加量較合適些。由于酶催化反應(yīng)速度受溫度、pH、離子強(qiáng)度及底物等諸多因素的影響，我們所謂的酶活性都是只在特定的系統(tǒng)和條件下測到的反應(yīng)速度，因此在測定酶活性時，一定要注明這些特定的條件。即使同樣的酶，甚至用同樣的測定方法和同樣的單位定義，由于條件稍有不同，也會使測到的酶活性難以比較。因此，要比較各篇文獻(xiàn)報(bào)道或者不同牌號制劑的某種酶活性時，必須注意它們的單位定義和測定系統(tǒng)及條件，千萬不能盲目比較。
　　與酶活性相關(guān)的另一個概念是“比活”，食指單位重量的蛋白質(zhì)中所含的某種酶的催化活性，是純度量度，單位為u/mg。比活越高則酶越純。